酶联免疫吸附法（ELISA）

酶联免疫吸附法（elisa）
原理：人elisa试剂盒批发可用于测定抗体，也可用于检测杭原。其基本原理是采用抗原与抗体的特异反响将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反响，用于定量测定。测定的对象可所以抗体也可所以抗原。3种必要的试剂： ①固相的抗原或抗体（免疫吸附剂）； ②酶符号的抗原或抗体（符号物）； ③酶效果的底物（显色剂）。
elisa过程包括：抗原吸附在固相载体上，这个过程称为包被，加待测抗体, 再加相应酶符号抗体，生成抗原--待测抗体--酶符号抗体的复合物，再与该酶的底物反响生成有色产品。凭借分光光度计的光吸收计算抗体的量。
根据检测目的和操作步骤不同，有以下三种类型的常用办法：
a、间接法  
此法是测定抗体zui常用的办法。将已知抗原吸附于固相载体。加人待检标本（含相应抗体）与之结合。洗刷后，加人酶标抗球蛋白抗体（酶标抗抗体）和底物进行测定。
b、双抗体夹心法  
此法常用于测定抗原。将已知抗体吸附于固相载体，加人待检标本（含相应抗原）与之结合。温育后洗刷，加人酶标板中。
c、竞争法  
此法可用于抗原和半抗原的定量测定，也可用于测定抗体。以测定抗原为例，将特异性抗体吸附于固相载体。参加待测抗原和一定量的酶标已知抗原，使二者竟争与固相抗体结合；经过洗刷分离，zui后结合于固相的酶标抗原与待测抗原含量呈负相关。

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