原子吸收石墨炉法测定空心胶囊Cr
原子吸收石墨炉法测定空心胶囊cr
——高压消解、微波消解及湿法样品处理方法比较
1 方法提要
铬是人体必需的微量元素，铬的缺乏或过量对人体和动物都会产生严重危害。适量的铬能增加人体内胆固醇的分解和排泄，是机体内葡萄糖能量因子中的一个有效成分。铬的缺乏会影响糖类及脂类的代谢，但铬过量，同样会有致癌的危险。
铬的测定通常采用比色法和原子吸收光谱法。比色法干扰因素较多，操作繁杂；原子吸收光谱法具有操作简便、快速、准确的优点。本文参照2010年版《中国药典》及食品类检测方法gb-t5009.123-2003《食品中铬的测定》，采用高压消解法、微波消解法及湿法分别对多个用户空心胶囊样品进行处理，经石墨炉检测后，对三种方法的结果进行了比对，其结果均很接近，从而证明了这三种方法均适用于对胶囊中铬的检测。
2 实验所需试剂及标准溶液配制
2.1 试剂
硝酸（hno3）：超净纯
高氯酸（hclo4）：优级纯
铬单元素标准溶液（国家标准物质研究中心）
2.2标准溶液配制
2.2.1铬标准中间液的配制：吸取100ul浓度为1000ug/ml的铬单元素标准溶液置于100ml容量瓶中，加入2ml硝酸，用去离子水稀释至刻度，得到浓度为1μg/ml的铬标准中间液。
2.2.2铬标准曲线的配制：吸取上述配制的铬标准中间液0，0.25，0.50，0.75，1.00，1.50，2.50ml于50ml容量瓶中，加入1ml硝酸，用去离子水定容，配成0，5，10，15，20，30，50ng/ml系列。
3 实验所需仪器及工作条件
3.1主要仪器
aa7003原子吸收分光光度计（配有cr空心阴极灯，北京东西分析仪器有限公司）
恒温干燥箱
高压消解罐
微波消解仪
电热板
可调电炉
3.2仪器工作参数
仪器工作参数如下：
表1 主机测定参数
波长
（λ/nm）
灯电流
（i/ma）
氘灯电流（i/ma）
光谱通带宽度（△λ/nm）
背景扣除
357.87
2
100
0.2
氘灯
表2石墨炉升温程序
id
步骤名称
起始温度
终止温度
升温时间
内气路
辅助气路
模式
1
干燥
40
80
30
打开
关闭
功率
2
干燥
80
120
10
打开
关闭
功率
3
灰化
120
600
10
打开
关闭
功率
4
灰化
600
600
8
打开
关闭
功率
5
灰化
600
600
4
关闭
关闭
功率
6
原子化
2600
2600
3
关闭
关闭
功率
7
清除
2800
2800
3
打开
关闭
功率
8
冷却
0
0
30
打开
关闭
功率
4 分析步骤及分析结果
4.1试样制备
4.1.1微波消解法
称取0.5g样（精确至0.0001g）于聚四氟乙烯内罐中，加入适量hno3，轻轻摇匀，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置于适宜的微波消解仪中进行消解，消解完全后，将消解罐内罐置于电热板上缓缓加热至红棕色蒸汽挥发干净，并将溶液蒸至2～3ml左右，取下，冷却，用2% hno3清洗并转移入50ml容量瓶中，用2% hno3稀释至刻度，摇匀备用，同时做试剂空白。
4.1.2湿法
准确称取0.5g样（精确至0.0001g）于250ml高颈烧杯中，加适量 hno3 ，再加0.5mlhclo4，盖上表面皿，置于电热板上加热消化，消解至冒白烟，加少量水以除去多余的hno3，待烧杯中的液体接近2～3ml时，取下冷却，用2% hno3清洗并转移入50ml容量瓶中，用2% hno3稀释至刻度，摇匀备用，同时做试剂空白。
4.1.3高压消解法
称取0.5g样（精确至0.0001g）于聚四氟乙烯内罐中，加入适量hno3，轻轻摇匀，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放入恒温干燥箱中130℃消解，消解完全后，冷却至室温，将消解罐内罐置于电热板上缓缓加热至红棕色蒸汽挥发干净，并将溶液蒸至2～3ml左右，取下，冷却，用2% hno3清洗并转移入50ml容量瓶中，用2% hno3稀释至刻度，摇匀备用，同时做试剂空白。
4.2测定
按上表所示仪器工作条件对标准溶液及样品溶液进行测定，进样量均为10μl。
4.3结果计算
x= (c－c0)×n×v×10-3／m
式中：
x——试样中铬的含量，单位为μg/g；
c——试样消化液中铬的含量，单位为ng/ml；
c0——试剂空白液中铬的含量，单位为ng/ml；
n——从样品储备液取样后的再稀释倍数；
v——定容体积，单位为ml；
m——试样质量，单位为g。
计算结果保留三位有效数字。
4.4标准曲线及分析结果（实例）
cr曲线方程：曲线方程：y=0.0135*x-0.0018
线性相关系数：0.99961
表3加标回收试验数据
前处理方法
样品溶液含量ng/ml
加入标准量
ng/ml
加标检测结果ng/ml
rsd%
回收率（%）
微波消解法
12.3075
10
21.7333
1.37
94.25
湿法
13.6395
10
23.1704
1.19
95.31
高压消解法
12.0852
10
21.8815
1.43
97.96
5 结论
5.1本文采用原子吸收光谱-石墨炉法（aas）测定空心胶囊中的铬，高压消解法、湿法具有设备简单、操作简便快速、易于掌握等优点，客户可根据实际情况选择适合的前处理方法。
5.2 本实验最低检出限：0.4pg；回收率：(94～97)%。
若所处理的是不透明的胶囊样，可滴加少量hf溶解残渣，其对结果没有影响。
注意事项：本实验对所使用的硝酸（应为mos级）及容器要求较高，在处理样品前，应先配置一个试剂空白上机进行测试，检验其cr含量是否较低，并能满足本实验要求，其次对所要使用的器具用适量的硝酸煮半小时以上。
参考文献：
[1] 《原子吸收光谱仪分析方法》 滨海县正红塑料仪器厂，2008,9
[2] 《中国药典》 2010版
[3] gb-t5009.123-2003食品卫生检验方法 食品中铬的测定
[4] kathryu j l,steve j h,microwave digestion procedures for environment at matrices[j],anatyst ,1998,123(7):103—133.
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1 方法提要
铬是人体必需的微量元素，铬的缺乏或过量对人体和动物都会产生严重危害。适量的铬能增加人体内胆固醇的分解和排泄，是机体内葡萄糖能量因子中的一个有效成分。铬的缺乏会影响糖类及脂类的代谢，但铬过量，同样会有致癌的危险。
铬的测定通常采用比色法和原子吸收光谱法。比色法干扰因素较多，操作繁杂；原子吸收光谱法具有操作简便、快速、准确的优点。本文参照2010年版《中国药典》及食品类检测方法gb-t5009.123-2003《食品中铬的测定》，采用高压消解法、微波消解法及湿法分别对多个用户空心胶囊样品进行处理，经石墨炉检测后，对三种方法的结果进行了比对，其结果均很接近，从而证明了这三种方法均适用于对胶囊中铬的检测。
2 实验所需试剂及标准溶液配制
2.1 试剂
硝酸（hno3）：超净纯
高氯酸（hclo4）：优级纯
铬单元素标准溶液（国家标准物质研究中心）
2.2标准溶液配制
2.2.1铬标准中间液的配制：吸取100ul浓度为1000ug/ml的铬单元素标准溶液置于100ml容量瓶中，加入2ml硝酸，用去离子水稀释至刻度，得到浓度为1μg/ml的铬标准中间液。
2.2.2铬标准曲线的配制：吸取上述配制的铬标准中间液0，0.25，0.50，0.75，1.00，1.50，2.50ml于50ml容量瓶中，加入1ml硝酸，用去离子水定容，配成0，5，10，15，20，30，50ng/ml系列。
3 实验所需仪器及工作条件
3.1主要仪器
aa7003原子吸收分光光度计（配有cr空心阴极灯，北京东西分析仪器有限公司）
恒温干燥箱
高压消解罐
微波消解仪
电热板
可调电炉
3.2仪器工作参数
仪器工作参数如下：
表1 主机测定参数
波长
（λ/nm）
灯电流
（i/ma）
氘灯电流（i/ma）
光谱通带宽度（△λ/nm）
背景扣除
357.87
2
100
0.2
氘灯
表2石墨炉升温程序
id
步骤名称
起始温度
终止温度
升温时间
内气路
辅助气路
模式
1
干燥
40
80
30
打开
关闭
功率
2
干燥
80
120
10
打开
关闭
功率
3
灰化
120
600
10
打开
关闭
功率
4
灰化
600
600
8
打开
关闭
功率
5
灰化
600
600
4
关闭
关闭
功率
6
原子化
2600
2600
3
关闭
关闭
功率
7
清除
2800
2800
3
打开
关闭
功率
8
冷却
0
0
30
打开
关闭
功率
4 分析步骤及分析结果
4.1试样制备
4.1.1微波消解法
称取0.5g样（精确至0.0001g）于聚四氟乙烯内罐中，加入适量hno3，轻轻摇匀，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置于适宜的微波消解仪中进行消解，消解完全后，将消解罐内罐置于电热板上缓缓加热至红棕色蒸汽挥发干净，并将溶液蒸至2～3ml左右，取下，冷却，用2% hno3清洗并转移入50ml容量瓶中，用2% hno3稀释至刻度，摇匀备用，同时做试剂空白。
4.1.2湿法
准确称取0.5g样（精确至0.0001g）于250ml高颈烧杯中，加适量 hno3 ，再加0.5mlhclo4，盖上表面皿，置于电热板上加热消化，消解至冒白烟，加少量水以除去多余的hno3，待烧杯中的液体接近2～3ml时，取下冷却，用2% hno3清洗并转移入50ml容量瓶中，用2% hno3稀释至刻度，摇匀备用，同时做试剂空白。
4.1.3高压消解法
称取0.5g样（精确至0.0001g）于聚四氟乙烯内罐中，加入适量hno3，轻轻摇匀，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放入恒温干燥箱中130℃消解，消解完全后，冷却至室温，将消解罐内罐置于电热板上缓缓加热至红棕色蒸汽挥发干净，并将溶液蒸至2～3ml左右，取下，冷却，用2% hno3清洗并转移入50ml容量瓶中，用2% hno3稀释至刻度，摇匀备用，同时做试剂空白。
4.2测定
按上表所示仪器工作条件对标准溶液及样品溶液进行测定，进样量均为10μl。
4.3结果计算
x= (c－c0)×n×v×10-3／m
式中：
x——试样中铬的含量，单位为μg/g；
c——试样消化液中铬的含量，单位为ng/ml；
c0——试剂空白液中铬的含量，单位为ng/ml；
n——从样品储备液取样后的再稀释倍数；
v——定容体积，单位为ml；
m——试样质量，单位为g。
计算结果保留三位有效数字。
4.4标准曲线及分析结果（实例）
cr曲线方程：曲线方程：y=0.0135*x-0.0018
线性相关系数：0.99961
表3加标回收试验数据
前处理方法
样品溶液含量ng/ml
加入标准量
ng/ml
加标检测结果ng/ml
rsd%
回收率（%）
微波消解法
12.3075
10
21.7333
1.37
94.25
湿法
13.6395
10
23.1704
1.19
95.31
高压消解法
12.0852
10
21.8815
1.43
97.96
5 结论
5.1本文采用原子吸收光谱-石墨炉法（aas）测定空心胶囊中的铬，高压消解法、湿法具有设备简单、操作简便快速、易于掌握等优点，客户可根据实际情况选择适合的前处理方法。
5.2 本实验最低检出限：0.4pg；回收率：(94～97)%。
若所处理的是不透明的胶囊样，可滴加少量hf溶解残渣，其对结果没有影响。
注意事项：本实验对所使用的硝酸（应为mos级）及容器要求较高，在处理样品前，应先配置一个试剂空白上机进行测试，检验其cr含量是否较低，并能满足本实验要求，其次对所要使用的器具用适量的硝酸煮半小时以上。
参考文献：
[1] 《原子吸收光谱仪分析方法》 滨海县正红塑料仪器厂，2008,9
[2] 《中国药典》 2010版
[3] gb-t5009.123-2003食品卫生检验方法 食品中铬的测定
[4] kathryu j l,steve j h,microwave digestion procedures for environment at matrices[j],anatyst ,1998,123(7):103—133.
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